MSCARA CIRRGICA EN14683

Caractersticas tcnicas:
mscara facial mdica, de uso nico, no irritamte para a pele, produzida em 3 camadas de tecido no tecido, uma camada externa em SSSPP (polipropileno spunbond) 25g/m, uma camada intermdia em MPP (polipropileno meltblown) 20g/m e uma camada interna em PP (polipropileno) 20g/m;
pea nasal ajustvel e envolvida em plstico que permite o ajuste ideal preveno de fugas de ar na regio nasal. O seu design permite uma fixao eficaz face do utilizador;
norma aplicvel: EN 14683;
mscaras cirrgicas fornecidas em embalagem com 50 unidades, disponibilizadas em caixa de carto canelado com 6 embalagens;
marcao CE, em conformidade com a DIretiva 93/42/CEE, de 14 de Junho, relativa a dispositivos mdicos, alterada pela Diretiva 2007/47/CEE, de 5 Setembro, transposta para legislao nacional pelo Decreto-lei n 145/2009, de 17 de Junho, pelo que no pe em risco a sade e a segurana dos doentes, utilizadores e terceiros desde que utilizado de acordo com a finalidade para que foi concebido. 
   
o nosso melhor preo
1,79
 
 
Referncia DIM. C X L X A (MM) COMPOSIO Qtd. Min. Preo Un. Qtd. Preo Un. Qtd. Qtd. Pack Preo Un. Pack Qtd.
PM03 175 x 95 barra de nariz adaptvel 40 2,09 € 80 1,89 € 200 1,79 €
 
 
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MSCARA CIRRGICA EN14683
Referncia
PM03
DIM. C X L X A (MM)
175 x 95
COMPOSIO
barra de nariz adaptvel
Preo Un. (min 40uni)
2,09 €
Preo Qtd. (min 80uni)
1,89 €
Preo Un. Pack (min 200uni)
1,79 €

o nosso melhor preo

1,79
Caractersticas tcnicas:
mscara facial mdica, de uso nico, no irritamte para a pele, produzida em 3 camadas de tecido no tecido, uma camada externa em SSSPP (polipropileno spunbond) 25g/m, uma camada intermdia em MPP (polipropileno meltblown) 20g/m e uma camada interna em PP (polipropileno) 20g/m;
pea nasal ajustvel e envolvida em plstico que permite o ajuste ideal preveno de fugas de ar na regio nasal. O seu design permite uma fixao eficaz face do utilizador;
norma aplicvel: EN 14683;
mscaras cirrgicas fornecidas em embalagem com 50 unidades, disponibilizadas em caixa de carto canelado com 6 embalagens;
marcao CE, em conformidade com a DIretiva 93/42/CEE, de 14 de Junho, relativa a dispositivos mdicos, alterada pela Diretiva 2007/47/CEE, de 5 Setembro, transposta para legislao nacional pelo Decreto-lei n 145/2009, de 17 de Junho, pelo que no pe em risco a sade e a segurana dos doentes, utilizadores e terceiros desde que utilizado de acordo com a finalidade para que foi concebido.